แบรนด์เครื่องสำอางกำลังตรวจสอบเรื่องนี้บรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางที่มีสาร PFASควรเริ่มต้นด้วยคำถามที่ชัดเจนว่า: วัสดุ ส่วนประกอบ และกระบวนการใดบ้างที่ระบุไว้ในเอกสารของผู้จำหน่าย?
การกล่าวอ้างเช่น "ปราศจาก PFAS" อาจประเมินได้ยากหากไม่ทราบว่าครอบคลุมเฉพาะภาชนะบรรจุหลัก ส่วนประกอบบรรจุภัณฑ์ทุกชิ้น สารที่เติมลงไปโดยเจตนา หรือผลลัพธ์จากการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่กำหนดไว้ ข้อกำหนดทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องอาจขึ้นอยู่กับตลาดเป้าหมายและการใช้งานบรรจุภัณฑ์ด้วย
ก่อนอนุมัติตัวอย่าง ผู้ซื้อควรระบุขอบเขตของคำขอ ตรวจสอบหลักฐานที่มีอยู่ และแยกเอกสารเกี่ยวกับ PFAS ออกจากการประเมินบรรจุภัณฑ์อื่นๆ เช่น ความเข้ากันได้ของสูตรและประสิทธิภาพการจ่ายผลิตภัณฑ์
บรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางที่มีสาร PFAS หมายความว่าอย่างไร?
PFAS ย่อมาจาก per- และ polyfluoroalkyl substances ซึ่งเป็นกลุ่มสารเคมีขนาดใหญ่ที่มีการใช้งานหลากหลาย
ในโครงการปรับปรุงรูปลักษณ์ อาจจำเป็นต้องตรวจสอบในสองส่วนที่แตกต่างกัน:
- สูตรเครื่องสำอาง
- บรรจุภัณฑ์และส่วนประกอบต่างๆ
คำแถลงเกี่ยวกับสูตรไม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์โดยอัตโนมัติ ในทำนองเดียวกัน คำประกาศที่ปิดบังบรรจุภัณฑ์ก็ไม่ได้ยืนยันอะไรเกี่ยวกับส่วนผสมในสูตรนั้น
สำหรับการจัดซื้อบรรจุภัณฑ์ การตรวจสอบอาจต้องพิจารณามากกว่าแค่ตัวขวดหรือภาชนะ ขึ้นอยู่กับการออกแบบที่เลือกและข้อกำหนดเกี่ยวกับสารต้องห้ามของผู้ซื้อ การตรวจสอบอาจรวมถึง:
- ภาชนะบรรจุหลัก
- ปั๊ม ฝาปิด และอุปกรณ์ปิดผนึก
- แผ่นรอง, ซีล และปะเก็น
- การเคลือบผิว
- หมึกพิมพ์และวัสดุตกแต่ง
- ฉลากและกาว
- ส่วนประกอบอื่นๆ หรือวัสดุแปรรูปที่นำมาใช้
รายการนี้ระบุจุดที่อาจต้องตรวจสอบ ไม่ได้หมายความว่าส่วนประกอบใดส่วนประกอบหนึ่งมีสาร PFAS ขอบเขตที่แท้จริงต้องได้รับการยืนยันผ่านรายการส่วนประกอบของบรรจุภัณฑ์และเอกสารที่เกี่ยวข้องจากผู้จำหน่าย
ข้อจำกัด PFAS ของ EU PPWR ครอบคลุมถึงบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางหรือไม่?
ความแตกต่างนี้จำเป็นต้องได้รับการจัดการอย่างระมัดระวัง
ระเบียบว่าด้วยบรรจุภัณฑ์และของเสียจากบรรจุภัณฑ์ของสหภาพยุโรป หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า PPWR เริ่มบังคับใช้เป็นระยะตั้งแต่วันที่ 12 สิงหาคม 2569 ประกาศของคณะกรรมาธิการยุโรปเน้นย้ำเป็นพิเศษถึงข้อจำกัดเกี่ยวกับสาร PFAS ที่เกินขีดจำกัดที่กำหนดไว้บรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสกับอาหาร.
การประกาศดังกล่าวไม่ควรถูกตีความว่าเป็นหลักฐานว่าข้อจำกัด PPWR เดียวกันนี้เป็นการห้ามใช้ PFAS อย่างครอบคลุมสำหรับบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางทุกชิ้น
สำหรับแบรนด์เครื่องสำอาง ข้อสรุปเชิงปฏิบัติคือ:
- อย่าคิดว่ากฎระเบียบเกี่ยวกับการบรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสกับอาหารจะใช้ได้กับบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางทุกชนิดโดยอัตโนมัติ
- อย่าคิดว่าคำประกาศทั่วไปบนบรรจุภัณฑ์จะครอบคลุมข้อกำหนดด้านเครื่องสำอางหรือสารเคมีที่เกี่ยวข้องทั้งหมด
- ยืนยันตลาดเป้าหมาย ประเภทผลิตภัณฑ์ และการใช้งานบรรจุภัณฑ์
- ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบที่มีคุณสมบัติเหมาะสม เพื่อตรวจสอบว่ากฎใดบ้างที่ใช้บังคับกับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและบรรจุภัณฑ์
ภาพรวมที่เกี่ยวข้องของ TopfeelpackPPWR มีผลต่อบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางอย่างไร?ช่วยให้ทีมงานด้านบรรจุภัณฑ์ที่เตรียมผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหภาพยุโรปได้รับข้อมูลบริบทที่กว้างขึ้น
บทความนี้เสนอโครงร่างการจัดซื้อจัดจ้าง ไม่ใช่คำแนะนำทางกฎหมาย ควรตรวจสอบข้อกำหนดสำหรับแต่ละตลาดเป้าหมายและโครงการ
เหตุใดแบรนด์เครื่องสำอางจึงควรตรวจสอบสาร PFAS ก่อนแจกตัวอย่าง?
แม้ว่าข้อจำกัดบางประการจะไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอาง แต่คำถามเกี่ยวกับ PFAS ก็อาจยังคงเข้ามาในกระบวนการจัดซื้อจัดจ้างได้ผ่านทางนโยบายของแบรนด์ ข้อกำหนดของผู้ค้าปลีก รายชื่อสารต้องห้าม หรือกฎเกณฑ์เฉพาะของแต่ละตลาด
การกำหนดขอบเขตงานตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยลดความไม่แน่นอนในขั้นตอนการพัฒนาในภายหลังได้
บรรจุภัณฑ์อาจมีหลายชั้นในห่วงโซ่อุปทาน
ผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์อาจซื้อเรซิน สารให้สี สารเคลือบ วัสดุตกแต่ง ซีล หรือส่วนประกอบอื่นๆ จากแหล่งต้นน้ำที่แตกต่างกัน ดังนั้น การระบุส่วนประกอบของวัสดุเพียงอย่างเดียวอาจไม่เพียงพอสำหรับบรรจุภัณฑ์ที่ประกอบเสร็จแล้ว
การตกแต่งสามารถเปลี่ยนขอบเขตการรีวิวได้
ตัวอย่างสินค้าที่ยังไม่ได้ตกแต่งและบรรจุภัณฑ์สินค้าสำเร็จรูปอาจไม่เหมือนกันเสมอไปในแง่ของเอกสาร การพิมพ์ การเคลือบ การชุบโลหะ ฉลาก หรือกาว อาจทำให้มีวัสดุเพิ่มเติมที่ต้องนำมาตรวจสอบด้วย
ข้อกำหนดอาจแตกต่างกันไปในแต่ละตลาด
แพ็กเกจที่พัฒนาขึ้นสำหรับประเทศหนึ่ง อาจถูกนำไปใช้ในการเปิดตัวระดับภูมิภาคหรือระดับโลกในภายหลัง ดังนั้น ผู้ซื้อควรระบุตลาดเป้าหมายก่อนที่จะกำหนดข้อกำหนดด้านเอกสาร
การเปลี่ยนแปลงในนาทีสุดท้ายอาจส่งผลกระทบต่อกำหนดการของโครงการ
หากวัสดุ การเคลือบ หรือกระบวนการตกแต่งใดๆ ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของแบรนด์หลังจากที่แบบได้รับการอนุมัติแล้ว ทีมงานอาจจำเป็นต้องเลือกทางเลือกอื่น ผลิตตัวอย่างใหม่ และทำการประเมินที่เกี่ยวข้องซ้ำอีกครั้ง
การตรวจสอบ PFAS จะมีประโยชน์มากที่สุดเมื่อนำไปรวมไว้ในขั้นตอนการคัดเลือกซัพพลายเออร์และการวางแผนการสุ่มตัวอย่าง ไม่ใช่เพิ่มเข้าไปก่อนการผลิตทันที
ผู้ซื้อควรตรวจสอบสาร PFAS ในโครงสร้างบรรจุภัณฑ์ตรงจุดใดบ้าง?
บรรจุภัณฑ์ควรแบ่งออกเป็นส่วนประกอบที่สามารถตรวจสอบได้
| พื้นที่บรรจุภัณฑ์ | คำถามสำหรับผู้ซื้อ |
|---|---|
| ตู้คอนเทนเนอร์หลัก | ระบุวัสดุและเกรดอะไรไว้บ้าง? เอกสารแสดงรายละเอียดที่มีอยู่ครอบคลุมเกรดและสีที่เลือกหรือไม่? |
| ปั๊มหรือเครื่องจ่าย | ส่วนประกอบภายในและภายนอกใดบ้างที่รวมอยู่ในหลักฐานของผู้จำหน่าย? |
| ตัวปิดและซับใน | ฝาครอบ แผ่นรอง ปะเก็น และซีล มีการจำหน่ายแยกชิ้นหรือจำหน่ายเป็นชุดครับ/คะ? |
| การตกแต่ง | การตรวจสอบนี้ครอบคลุมถึงสารเคลือบ หมึกพิมพ์ แล็กเกอร์ การเคลือบโลหะ และการตกแต่งพื้นผิวแบบอื่นๆ ด้วยหรือไม่? |
| ระบบฉลาก | วัสดุพื้นผิวฉลาก ระบบการพิมพ์ และกาว อยู่ในขอบเขตที่กำหนดหรือไม่? |
| ส่วนประกอบรอง | ชิ้นส่วนแทรก อุปกรณ์ติดตั้ง หรือส่วนประกอบอื่นๆ ที่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์นั้น เกี่ยวข้องกับข้อกำหนดเฉพาะของแบรนด์หรือไม่? |
| แพ็คเกจสำเร็จรูป | เอกสารนี้ครอบคลุมถึงแพ็กเกจที่กำหนดค่าเสร็จสมบูรณ์แล้ว หรือเป็นเพียงส่วนประกอบที่ยังไม่ได้ตกแต่งเท่านั้น? |
การตรวจสอบในระดับส่วนประกอบนั้นมีประสิทธิภาพมากกว่าการถามว่า "ขวด" นั้นปราศจากสาร PFAS หรือไม่ เพราะจะทำให้ผู้จำหน่ายมีโครงสร้างที่ชัดเจนในการตรวจสอบข้อมูลจากต้นทาง
เจ็ดคำถามที่ควรถามซัพพลายเออร์บรรจุภัณฑ์เครื่องสำอาง
1. มีการเติมสาร PFAS โดยเจตนาหรือไม่?
สอบถามว่ามีการใช้สาร PFAS โดยเจตนาในวัสดุหรือกระบวนการภายในขอบเขตที่ตกลงกันไว้หรือไม่
วลี"ไม่มีการเติมสาร PFAS โดยเจตนา"อธิบายถึงแหล่งที่มาหรือสูตรการผลิต ไม่ได้หมายความว่าการทดสอบจะตรวจไม่พบสาร PFAS ที่ระดับความเข้มข้นที่ตรวจจับได้ทุกระดับเสมอไป
2. คำแถลงดังกล่าวครอบคลุมองค์ประกอบใดบ้าง?
คำประกาศควรระบุว่าครอบคลุมถึงสิ่งต่อไปนี้หรือไม่:
- เฉพาะตู้คอนเทนเนอร์หลักเท่านั้น
- แพ็คเกจหลักที่สมบูรณ์
- การตกแต่งและการพิมพ์
- ฉลากและกาว
- ส่วนประกอบทุกชิ้นในรายการวัสดุที่ได้รับการอนุมัติ
หากขอบเขตไม่ชัดเจน ให้ขอคำตอบแบบแยกเป็นแต่ละส่วน
3. ข้อมูลนี้มีพื้นฐานมาจากอะไร?
พิจารณาว่าข้อกล่าวอ้างนั้นได้รับการสนับสนุนจาก:
- การประกาศวัสดุต้นน้ำ
- แบบสอบถามผู้จำหน่าย
- การตรวจสอบรายการวัสดุ
- การประกาศเกี่ยวกับสารต้องห้าม
- การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
- การผสมผสานแหล่งข้อมูลเหล่านี้
หลักฐานประเภทต่างๆ เหล่านี้ใช้ตอบคำถามที่แตกต่างกัน ใบรับรองจากผู้จำหน่ายและรายงานจากห้องปฏิบัติการไม่ควรนำมาใช้แทนกันได้
4. มีการใช้ขอบเขตหรือคำจำกัดความของสารใด?
"PFAS" อาจหมายถึงกลุ่มสารขนาดใหญ่และมีคำจำกัดความที่แตกต่างกัน โปรดสอบถามว่าใช้คำจำกัดความ รายชื่อสาร หรือเอกสารอ้างอิงทางกฎหมายใด
หากไม่มีการกำหนดขอบเขตที่ชัดเจน ซัพพลายเออร์ทั้งสองรายอาจให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ PFAS ในขณะที่ประเมินสารกลุ่มต่างๆ กันก็ได้
5. หากมีการทดสอบเกิดขึ้น การทดสอบนั้นครอบคลุมเรื่องใดบ้าง?
ขอข้อมูลที่เพียงพอเพื่อให้เข้าใจ:
- ตัวอย่างที่ทดสอบ
- การเตรียมตัวอย่าง
- วิธีการทดสอบ
- สารเป้าหมายหรือวิธีการคัดกรอง
- ขีดจำกัดการรายงานหรือการตรวจจับ
- วันที่ทดสอบ
- เอกลักษณ์ของห้องปฏิบัติการ
- มีการรวมการตกแต่งและองค์ประกอบอื่นๆ ไว้ด้วยหรือไม่
รายงานเกี่ยวกับเรซินที่ไม่ได้ผสมสี ไม่ได้หมายความว่าบรรจุภัณฑ์นั้นจะตกแต่งด้วยวัสดุตกแต่งเสมอไป
6. การเปลี่ยนแปลงวัสดุและกระบวนการผลิตได้รับการควบคุมอย่างไร?
สอบถามว่าผู้จำหน่ายจัดการกับการเปลี่ยนแปลงในเรื่องต่อไปนี้อย่างไร:
- เกรดวัสดุ
- สารแต่งสี
- สารเคลือบ
- หมึกพิมพ์
- กาว
- ซัพพลายเออร์ชิ้นส่วน
- กระบวนการผลิตหรือตกแต่ง
เอกสารที่ตรวจสอบระหว่างการสุ่มตัวอย่างอาจไม่มีความเกี่ยวข้องอีกต่อไป หากวัสดุหรือแหล่งที่มาต้นทางมีการเปลี่ยนแปลงโดยไม่แจ้งให้ทราบล่วงหน้า
7. สามารถจัดเตรียมเอกสารเฉพาะโครงการใดได้บ้าง?
ตกลงเกี่ยวกับเอกสารที่จำเป็นก่อนอนุมัติตัวอย่าง โดยขึ้นอยู่กับโครงการ เอกสารเหล่านี้อาจรวมถึงเอกสารแสดงรายละเอียดวัสดุ คำชี้แจงจากผู้จำหน่าย รายงานการทดสอบ หรือแบบสอบถามเกี่ยวกับสารต้องห้ามที่กรอกครบถ้วนแล้ว
อย่าคิดว่าเอกสารทุกอย่างจะมีให้สำหรับทุกผลิตภัณฑ์ ผู้ซื้อและผู้ขายควรตรวจสอบข้อกำหนดด้านหลักฐานสำหรับแพ็กเกจที่เลือกไว้
ผู้ซื้อควรประเมินคำกล่าวอ้างที่ว่า "ปราศจาก PFAS" อย่างไร?
คำว่า "ปราศจาก PFAS" ฟังดูง่าย แต่ความหมายอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับมาตรฐาน
การประเมินอย่างมีความรับผิดชอบควรชี้แจงประเด็นสำคัญสี่ประการดังนี้:
1. นิยามของสาร
สารใดบ้างที่รวมอยู่ในข้อกล่าวอ้างนี้?
2. หลักเกณฑ์การเรียกร้อง
คำกล่าวอ้างนี้อ้างอิงจากการไม่ตั้งใจใช้ การประกาศในห่วงโซ่อุปทาน การทดสอบวิเคราะห์ หรือหลักฐานรูปแบบอื่นใดหรือไม่?
3. เกณฑ์
คำว่า "ฟรี" หมายความว่าไม่ได้ถูกเพิ่มเข้าไปโดยเจตนา ต่ำกว่าขีดจำกัดการรายงาน หรือไม่ถูกตรวจพบโดยวิธีการที่กำหนดใช่หรือไม่?
4. ขอบเขตของส่วนประกอบ
การเรียกร้องนี้ครอบคลุมวัสดุพื้นฐาน ส่วนประกอบที่ตกแต่ง หรือบรรจุภัณฑ์ที่ประกอบเสร็จสมบูรณ์แล้วหรือไม่?
โดยทั่วไปแล้ว การระบุรายละเอียดที่แม่นยำกว่ามักจะพิสูจน์ได้ง่ายกว่าการกล่าวอ้างแบบไม่มีเงื่อนไขว่า "ปราศจาก PFAS" ตัวอย่างเช่น เอกสารโครงการอาจระบุว่าไม่มีการเติม PFAS โดยเจตนาในส่วนประกอบและกระบวนการที่กำหนดไว้ โดยอ้างอิงจากคำประกาศของผู้จำหน่ายที่ระบุชื่อและลงวันที่ในเวลาที่กำหนด
ถ้อยคำดังกล่าวจะต้องได้รับการสนับสนุนด้วยหลักฐานที่เป็นรูปธรรม ไม่ควรนำไปใส่ในเอกสารทางการตลาดหรือเอกสารการปฏิบัติตามกฎระเบียบโดยปราศจากการตรวจสอบยืนยัน
หลักฐานจากผู้จำหน่าย: เอกสารแต่ละฉบับบอกอะไรคุณบ้าง?
| ประเภทหลักฐาน | สิ่งที่อาจรองรับได้ | ข้อจำกัดที่สำคัญ |
|---|---|---|
| คำประกาศของผู้จำหน่าย | คำแถลงของผู้จำหน่ายเกี่ยวกับวัสดุหรือกระบวนการที่กำหนดไว้ | คุณภาพขึ้นอยู่กับขอบเขต คำจำกัดความ และข้อมูลต้นทาง |
| การประกาศวัสดุ | ข้อมูลเกี่ยวกับเกรดวัสดุที่ระบุ | อาจไม่ครอบคลุมถึงสารให้สี สารตกแต่ง หรือชิ้นส่วนประกอบ |
| แบบสอบถามเกี่ยวกับสารต้องห้าม | การเปรียบเทียบกับข้อกำหนดด้านเนื้อหาของผู้ซื้อ | ต้องให้คำตอบที่ถูกต้องและระบุรายชื่อสารควบคุม |
| การทดสอบทางห้องปฏิบัติการแบบเจาะจง | ผลการวิเคราะห์สารประกอบ PFAS ที่ระบุในตัวอย่างที่ทดสอบ | ไม่ครอบคลุมสารประกอบที่อยู่นอกเหนือรายการเป้าหมาย |
| การวิเคราะห์คัดกรอง | ข้อบ่งชี้ที่กว้างขึ้นว่าฟลูออรีนหรือสัญญาณที่เกี่ยวข้องอาจต้องได้รับการตรวจสอบ | อาจไม่สามารถระบุสาร PFAS แต่ละชนิดหรือแหล่งที่มาได้ |
| การตรวจสอบรายการวัสดุ | ระบุส่วนประกอบและช่องว่างของหลักฐาน | สิ่งนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่าไม่มีสารเคมีอยู่จริง |
| ข้อตกลงควบคุมการเปลี่ยนแปลง | ช่วยรักษาความถูกต้องของข้อมูลที่ได้รับการอนุมัติ | ไม่สามารถใช้แทนหลักฐานหรือการทดสอบเบื้องต้นได้ |
ไม่มีเอกสารฉบับเดียวที่สามารถตอบทุกคำถามได้ ชุดเอกสารหลักฐานที่เหมาะสมนั้นขึ้นอยู่กับข้อกำหนดของผู้ซื้อ ตลาดเป้าหมาย ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ และโครงสร้างบรรจุภัณฑ์ที่เลือกใช้
การตรวจสอบ PFAS ไม่ได้ทดแทนการทดสอบความเข้ากันได้
เอกสารเกี่ยวกับ PFAS และการทดสอบความเข้ากันได้ของสูตรมีจุดประสงค์ที่แตกต่างกัน
ส่วนประกอบของบรรจุภัณฑ์อาจตรงตามข้อกำหนดเกี่ยวกับสารต้องห้าม แต่ยังคงทำงานได้ไม่ดีเมื่อใช้กับสูตรที่ต้องการ ในทางกลับกัน บรรจุภัณฑ์อาจผ่านการประเมินการจ่ายยาหรือความเข้ากันได้ แต่ไม่ตรงตามข้อกำหนดด้านเอกสารทางเคมีของผู้ซื้อ
แผนการสุ่มตัวอย่างเบื้องต้นควรพิจารณาสิ่งเหล่านี้เป็นกระบวนการทำงานคู่ขนาน:
| พื้นที่รีวิว | คำถามหลัก |
|---|---|
| PFAS หรือการตรวจสอบสารต้องห้าม | หลักฐานที่มีอยู่ตรงตามข้อกำหนดทางเคมีที่ผู้ซื้อกำหนดไว้หรือไม่ |
| ความเข้ากันได้ของสูตร | สูตรและบรรจุภัณฑ์ยังคงเหมาะสมทั้งทางกายภาพและทางเคมีภายใต้เงื่อนไขการประเมินที่ตกลงกันไว้หรือไม่ |
| ประสิทธิภาพการจ่ายยา | บรรจุภัณฑ์นี้ให้ปริมาณยาและประสบการณ์การใช้งานที่ต้องการหรือไม่? |
| การประเมินการตกแต่ง | สีเคลือบที่เลือกไว้ยังคงเหมาะสมภายใต้สภาวะการใช้งานและการทดสอบที่คาดการณ์ไว้หรือไม่? |
| การวิเคราะห์ตลาด | ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์และผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่ใช้ในแต่ละตลาดปลายทาง? |
การทำภารกิจส่วนใดส่วนหนึ่งให้สำเร็จลุล่วงไม่ควรนำมาใช้เป็นหลักฐานว่าได้ปฏิบัติตามข้อกำหนดอื่นๆ ทั้งหมดแล้ว
รายการตรวจสอบบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอาง PFAS ก่อนการสุ่มตัวอย่าง
โปรดใช้รายการตรวจสอบนี้ก่อนอนุมัติการออกแบบบรรจุภัณฑ์สำหรับส่งตัวอย่าง:
- ระบุตลาดเป้าหมายทั้งหมด
- โปรดยืนยันว่ารีวิวดังกล่าวเกี่ยวข้องกับสูตรผลิตภัณฑ์ บรรจุภัณฑ์ หรือทั้งสองอย่าง
- แจ้งรายละเอียดสารต้องห้ามของแบรนด์ให้แก่ผู้จำหน่ายทราบ
- สร้างรายการวัสดุในระดับส่วนประกอบ
- รวมถึงการตกแต่ง ฉลาก กาว แผ่นรอง และซีลต่างๆ ตามความเหมาะสม
- ระบุความหมายของคำว่า "ปราศจาก PFAS" หรือ "ไม่มีการเติม PFAS โดยเจตนา" สำหรับโครงการนี้
- ระบุว่าต้องการเอกสารประกาศหรือรายงานการทดสอบใดบ้าง
- ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหลักฐานตรงกับเกรดวัสดุและการตกแต่งที่เลือกไว้
- บันทึกวันที่และหมายเลขเวอร์ชันของเอกสาร
- ตกลงกันเกี่ยวกับขั้นตอนการแจ้งการเปลี่ยนแปลงวัสดุและผู้จำหน่าย
- ควรแยกการตรวจสอบ PFAS ออกจากการทดสอบความเข้ากันได้ของสูตรและการทดสอบประสิทธิภาพ
- สอบถามข้อสงสัยเกี่ยวกับกฎระเบียบเฉพาะตลาดกับที่ปรึกษาผู้ทรงคุณวุฒิ
ข้อผิดพลาดทั่วไปในการจัดซื้อจัดจ้าง
สอบถามเฉพาะเรื่องวัสดุของขวดเท่านั้น
บรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้ายอาจประกอบด้วยชิ้นส่วน อุปกรณ์ตกแต่ง และกาวจากแหล่งผลิตต้นทางหลายแห่ง คำถามที่ส่งมาควรสะท้อนโครงสร้างบรรจุภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติแล้ว
ถือว่า "ไม่ได้เพิ่มโดยเจตนา" เป็น "ตรวจพบเป็นศูนย์"
นี่เป็นข้อความที่แตกต่างกันและต้องการการสนับสนุนในรูปแบบที่แตกต่างกัน
การยอมรับคำประกาศที่ไม่มีวันที่
เอกสารควรสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังวัสดุที่เกี่ยวข้อง ผู้จัดจำหน่าย และขั้นตอนของโครงการได้
การทดสอบตัวอย่างที่ไม่ถูกต้อง
รายงานเกี่ยวกับเรซินดิบหรือต้นแบบที่ยังไม่ได้ตกแต่ง อาจไม่แสดงถึงบรรจุภัณฑ์ที่ลงสีและตกแต่งเสร็จสมบูรณ์
โดยสมมติว่ากฎของตลาดหนึ่งใช้ได้ทั่วโลก
ข้อกำหนดและคำจำกัดความอาจแตกต่างกันไป ควรมีการกำหนดขอบเขตตลาดก่อนที่จะสรุปคำขอหลักฐานขั้นสุดท้าย
การใช้คำแถลงการปฏิบัติตามข้อกำหนดเป็นหลักประกันประสิทธิภาพ
เอกสารข้อมูลทางเคมีไม่ได้ระบุถึงความเข้ากันได้ของสูตร ประสิทธิภาพในการจ่ายสาร อายุการเก็บรักษา หรือความเหมาะสมในการขนส่ง
คำถามที่พบบ่อย
สาร PFAS ถูกห้ามใช้ในบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางทุกชนิดหรือไม่?
ไม่ควรดึงข้อสรุปโดยรวมจากประกาศของคณะกรรมาธิการยุโรปในเดือนสิงหาคม 2026 ข้อจำกัดเกี่ยวกับสาร PFAS ที่เน้นในประกาศนั้นเกี่ยวข้องกับบรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสกับอาหารที่มีปริมาณเกินกว่าขีดจำกัดที่กำหนดไว้ แบรนด์เครื่องสำอางควรตรวจสอบข้อกำหนดที่ใช้กับผลิตภัณฑ์ บรรจุภัณฑ์ และกลุ่มเป้าหมายของตนเอง
คำว่า "ปราศจาก PFAS" หมายความว่าไม่มี PFAS เลยใช่หรือไม่?
ไม่จำเป็นเสมอไป ความหมายขึ้นอยู่กับคำจำกัดความ หลักเกณฑ์การกล่าวอ้าง รายการสารที่ทดสอบ ข้อจำกัดในการรายงาน และขอบเขตของส่วนประกอบ ผู้ซื้อควรขอให้ผู้จำหน่ายกำหนดคำจำกัดความและจัดหาหลักฐานสนับสนุนที่เหมาะสม
เอกสารแจ้งรายละเอียดจากผู้จำหน่ายเพียงพอหรือไม่?
เอกสารนี้อาจเป็นส่วนหนึ่งของชุดหลักฐาน แต่คุณค่าของมันขึ้นอยู่กับขอบเขตและพื้นฐานของเอกสารนั้น โครงการบางโครงการอาจต้องการการประกาศต้นทาง แบบสอบถามเกี่ยวกับสารต้องห้าม การทดสอบ หรือเอกสารเพิ่มเติม
การทดสอบในห้องปฏิบัติการพิสูจน์ได้หรือไม่ว่าบรรจุภัณฑ์นั้นไม่มีสาร PFAS?
รายงานผลการทดสอบใช้ได้เฉพาะกับข้อสรุปที่อยู่ภายในวิธีการทดสอบ สารเป้าหมาย ขีดจำกัดการรายงาน และตัวอย่างที่ทดสอบเท่านั้น ไม่ควรนำไปใช้สรุปผลเกินขอบเขตเหล่านั้น
เอกสารเกี่ยวกับสาร PFAS สามารถใช้แทนการทดสอบความเข้ากันได้ของสูตรได้หรือไม่?
ไม่ การจัดทำเอกสารเกี่ยวกับสารควบคุมและการทดสอบความเข้ากันได้ของสูตรยาตอบคำถามที่แตกต่างกัน และควรดำเนินการแยกจากกัน
กำหนดข้อกำหนดให้ชัดเจนก่อนอนุมัติตัวอย่าง
การตรวจสอบบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางที่มีสาร PFAS ควรเริ่มต้นด้วยขอบเขตที่ชัดเจน ไม่ใช่ด้วยการกล่าวอ้างทางการตลาดที่กว้างเกินไป
แบรนด์เครื่องสำอางควรระบุตลาดเป้าหมาย แบ่งบรรจุภัณฑ์ออกเป็นส่วนประกอบ กำหนดข้อกำหนดเกี่ยวกับสารประกอบที่เกี่ยวข้อง และตกลงเกี่ยวกับหลักฐานที่ยอมรับได้ก่อนที่จะอนุมัติตัวอย่าง วิธีนี้จะทำให้คำขอจากซัพพลายเออร์ชัดเจนขึ้น และทำให้ระบุช่องว่างในเอกสารได้ง่ายขึ้น ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงยังคงสามารถจัดการได้
สำรวจผลิตภัณฑ์ของ Topfeelpackชุดบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางหมวดหมู่เมื่อพัฒนาโครงการบรรจุภัณฑ์ที่ประสานงานกัน
สำหรับการปรึกษาหารือเฉพาะโครงการ โปรดส่งข้อมูลตลาดเป้าหมาย รูปแบบบรรจุภัณฑ์ ข้อกำหนดด้านการตกแต่ง และข้อกำหนดเกี่ยวกับสารต้องห้ามมาให้เรา Topfeelpack จะตรวจสอบรายละเอียดบรรจุภัณฑ์ร่วมกับคุณ และหารือเกี่ยวกับขอบเขตของส่วนประกอบและข้อมูลซัพพลายเออร์ที่จำเป็นก่อนการส่งตัวอย่าง ข้อกล่าวอ้างใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับ PFAS หรือข้อกำหนดทางกฎหมายยังคงต้องได้รับการตรวจสอบเฉพาะโครงการ
แหล่งข้อมูลภายนอก
คณะกรรมาธิการยุโรปเผยแพร่ข่าว "กฎระเบียบใหม่ของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับการบรรจุภัณฑ์เริ่มมีผลบังคับใช้แล้ว รวมถึงข้อจำกัดเกี่ยวกับสาร PFAS ในบรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสกับอาหาร"11 สิงหาคม 2569:
วันที่โพสต์: 20 สิงหาคม 2569
