米国の包装EPR法が美容ブランドに及ぼす影響について学びましょう

米国包装EPR

美容製品のパッケージングにおいて、EPR(拡大生産者責任)とはどのような意味を持つのか?

拡大生産者責任(EPR)とは、消費者が製品や原材料を使用した後の管理について、生産者に財政的または運営上の責任を負わせる政策アプローチである。米国では、EPRは包括的な連邦包装EPR法ではなく、主に州のプログラムを通じて発展している。

米国環境保護庁(EPA)は、EPRプログラムは州によって頻繁に実施されており、プラスチックや包装などの製品を対象とすることができると説明しています。EPAの国家プラスチック戦略では、国家EPRフレームワークの検討も求められていますが、これは現在の全国的な包装コンプライアンスプログラムとは異なります。EPA EPRフレームワークの概要そしてプラスチック汚染防止のための国家戦略.

美容ブランドにとって、これはパッケージ規制への対応が州ごとに異なるビジネスプロセスになる可能性があることを意味します。美容液、クリーム、デオドラントスティック、化粧品などのパッケージは、販売場所や法律で責任生産者がどのように定義されているかによって、異なるデータ、登録、手数料、報告義務が必要になる場合があります。

EPRがパッケージングの概要を変える理由

従来の包装に関する要件は、外観、充填、保護、単位コストに重点を置くことが多い。EPRは、さらに次のような疑問点を加える。

  • パッケージにはどのような材料と部品が含まれていますか?
  • 各部品の重量はどれくらいですか?
  • 各州において、包装済み製品に対する法的責任は誰にあるのでしょうか?
  • そのブランドは、リサイクル素材の使用率やリサイクル可能性に関する主張を文書化できますか?
  • その荷物は、該当する集荷・仕分けシステムで受け入れられますか?
  • より複雑なパッケージを導入すると、料金が高くなったり、報告業務が増えたりするのでしょうか?

EPR(拡大生産者責任)は、すべてのブランドが直ちにすべてのプラスチック包装を代替しなければならないという意味ではありません。それは、製品開発プロセスのより早い段階で、材料選定、部品構成、サプライヤー記録、および市場計画を連携させるべきだという意味です。

米国の包装EPRは州ごとに異なる問題である

国際的な美容企業にとって最も重要な点は単純明快だ。それは、あらゆるコンプライアンス上の疑問に答える単一の米国包装EPR規則は存在しないということだ。

州のプログラムは以下の点で異なる場合があります。

  • 対象製品およびパッケージの定義
  • 生産者またはブランド所有者の定義
  • 小規模生産者に対する免除措置
  • 生産者責任組織要件
  • データ報告方法
  • 料金体系
  • リサイクル性または材料選好基準
  • 実施日および関係機関のガイダンス

包装に関するEPR(拡大生産者責任)計画を本格的に策定する必要がある最初の州は、カリフォルニア州、オレゴン州、メイン州です。これらの州では異なる仕組みが採用されているため、ある州の要件を満たせば、他の州の要件も自動的に満たすとは限らないことを、ブランドは認識しておく必要があります。

オレゴン州:登録、供給データ、および生産者手数料

オレゴン州のリサイクル近代化法は、例外規定が適用される場合を除き、包装材、紙、食品用食器を対象としています。オレゴン州環境品質局(DEQ)によると、2025年以降、対象製品の製造業者は、承認された生産者責任組織に登録し、オレゴン州内またはオレゴン州への対象製品の供給量を報告し、会費を支払う必要があります。

Circular Action Allianceは現在、このプログラムに関してオレゴン州が承認した生産者責任組織です。オレゴン州環境品質局はまた、対象製品の重量で上位25社の生産者には追加のライフサイクル影響評価と開示義務があり、最初の開示義務日は2026年12月31日.

これは美容ブランドにとって何を意味するのか

美容ブランドにとって、実務上の課題は多くの場合、データの準備状況です。サプライヤーや委託製造業者が部品情報を保有している場合もあれば、ブランド側や輸入業者が、自身が義務生産者であるかどうかを判断する必要がある場合もあります。

オレゴン州で販売する前に、以下の準備をしてください。

  1. パッケージの形式と機能
  2. 構成部品別の材料
  3. 部品重量
  4. オレゴン州に供給される製品ユニット
  5. 製品に付属または製品周辺に同梱されている包装
  6. 潜在的な免除
  7. 報告方法論を裏付ける文書

リサイクル可能だからといって、必ずしもプログラム対象外とは限りません。オレゴン州の生産者義務概要には、対象製品であることとリサイクル可能であることは別個の問題であると明記されています。法令または規則に基づく免除が適用されない限り、包装材も対象となります。

オレゴン州環境品質局のウェブサイトを参照してください。対象製品の製造業者ページ, プロデューサーの義務の概要、 そして免除に関するガイダンス.

メイン州:料金はリサイクル性や包装特性を反映できる

メイン州の包装廃棄物管理プログラムは、2021年に可決された法律によって設立されました。メイン州環境保護局(DEP)によると、このプログラムは、包装廃棄物を管理する自治体の負担を軽減し、包装のデザインと管理の改善を促進することを目的としています。

メイン州環境保護局(DEP)の最新の実施状況報告によると、このプログラムは管理組織との契約締結段階にある。同局は、生産者登録、報告、請求、および自治体への払い戻しは、今後の実施段階で実施されると述べている。

メイン州のプログラムは、包装資材の特性を考慮した料金体系となっているため、包装資材関連チームにとって重要です。メイン州環境保護局(DEP)によると、料金はメイン州内で販売された、またはメイン州に持ち込まれた包装資材の量と、その素材が容易にリサイクル可能かどうかに基づいて決定されます。また、同局は、使用済み再生材の含有率、毒性の低減、ごみの削減、正確なラベル表示といった特性も、プログラムに影響を与える要因として挙げています。

これは美容ブランドにとって何を意味するのか

メイン州は、詳細な包装資材リストを維持することの重要性を強調している。ブランドは以下の点を区別できる必要がある。

  • プライマリーコンテナ
  • ディスペンシングシステム
  • 閉鎖
  • ラベルまたはスリーブ
  • 装飾要素
  • 配送および二次梱包

このプログラムは、特定の包装材料を自動的に禁止したり、統一された包装デザインを確立したりするものではありません。ただし、リサイクルが困難な包装や問題のある特性を持つ包装は、コスト面で異なる影響が出る可能性があります。メイン州環境保護局(Maine DEP)にご相談ください。公式パッケージングEPRページ実装に関する最新情報については、こちらをご覧ください。

EPRが一般的な美容製品のパッケージ形式に及ぼす影響

EPR(拡大生産者責任)は、処方保護とユーザーエクスペリエンスと併せて検討されるべきです。以下の表は、サプライヤーとの協議の出発点であり、リサイクル可能性の判断基準ではありません。

包装形態 EPR関連の調査事項 製品開発に関する質問
PCRボトル 各成分のうち、PCR由来の成分は何パーセントですか?その由来は明記されていますか? PCRは、色、臭い、透明度、強度、装飾、または配合の適合性に影響を与えますか?
詰め替え可能なボトル どの部品が残され、どの部品が交換されるのか? 詰め替え用カートリッジは、衛生的に設置、密封、輸送、使用できますか?
エアレスボトル ボトル、ポンプ、ピストン、およびキャップにはどのような材料が使用されていますか? システムは安定してプライミングを行い、使用中に処方を保護しますか?
化粧品チューブ チューブ本体、肩部、キャップ、ラベル、およびバリア層は、対象市場のシステムと互換性がありますか? チューブは一定量のミルクを吐出し、液漏れを防ぎますか?
クリームジャー 瓶、蓋、内張り、装飾部分は別々にできますか? 開口部は、処方のテクスチャーと意図された使用方法に合致していますか?
化粧品パッケージセット 主要構成要素と二次構成要素はすべてどのように計測され、報告されるのでしょうか? フルセットは、有用な保護機能を追加するのか、それとも不要な材料や組み立て作業を追加するのか?

関連するパッケージ開発ガイダンスについては、この記事を次のリンク先で参照してください。

ブランドはサプライヤーにどのようなパッケージングデータを要求すべきか?

EPRプログラムでは、ブランドが単にボトルや瓶の名前だけでなく、市場に出回っているパッケージについても報告する必要がある場合があるため、サプライヤーデータの価値が高まります。

該当する場合は、以下の内容を含む包装データパックを供給業者に依頼してください。

  • コンポーネント名と機能
  • 各コンポーネントの材料識別情報
  • 部品の重量と寸法
  • 再生材含有率に関する情報
  • 詰め替えまたは再利用のデザインの詳細
  • クロージャー、ポンプ、アクチュエータ、ライナーの仕様
  • ラベル、スリーブ、コーティング、および装飾の詳細
  • 梱包図面と部品表
  • 入手可能な材料宣言書または試験文書
  • 市場固有の主張を評価するために必要な情報

サプライヤーは、必要な商業情報や流通情報なしに、ブランドの法的義務を判断することは期待されるべきではありません。しかし、信頼できるサプライヤーであれば、ブランドのコンプライアンス審査に必要な正確なパッケージ情報を提供できるはずです。

証拠なしに避けるべきパッケージ表示

EPR関連のマーケティングは、ブランドが主張を明確に定義せずに広範な環境用語を使用すると、リスクを生み出す可能性がある。

次のような無条件の主張は避けてください。

  • 「完全リサイクル可能」
  • 「廃棄物ゼロの包装」
  • 「100%持続可能」
  • 「プラスチックフリー」
  • 「どこでも堆肥化可能」
  • 「EPR準拠」

代わりに、主張の根拠を明確に定義してください。例えば、証拠が裏付ける構成要素、材料、割合、市場、回収条件、または詰め替えモデルを具体的に示してください。パッケージに再生紙(PCR)が含まれていても、リサイクル性については別途評価が必要となる場合があります。詰め替え可能なパッケージは、ある使用パターンでは材料使用量を削減できますが、別の使用パターンでは輸送や部品に関する追加要件が発生する可能性があります。

美容ブランド向け米国EPR準備チェックリスト

  • 製品が販売または出荷されているすべての州を地図上に表示します。
  • 各市場における責任生産者を特定してください。
  • 関連する州機関またはアドバイザーに、現在の適用範囲、定義、免除事項、および期限を確認してください。
  • 部品レベルのパッケージング部品表を作成する。
  • 素材、重量、再生材含有率に関する情報を記録してください。
  • 一次包装、二次包装、輸送包装のデータを分けて保存する。
  • 容器本体だけでなく、ポンプ、蓋、ラベル、コーティング、装飾なども確認してください。
  • 処方の適合性、分注性、漏れ、および輸送性能をテストする。
  • 特定の市場におけるリサイクル性または堆肥化性に関する表示内容を確認する。
  • サプライヤーからの証拠は、製品開発ファイルと一緒に保管してください。
  • 州のプログラムは継続的に実施・更新されているため、開始前に要件を再確認してください。

化粧品包装資材サプライヤーに尋ねるべき質問

  1. 梱包材の各構成要素の材質と重量を教えていただけますか?
  2. パッケージには、部品レベルの部品表を添付できますか?
  3. 提案されている材料について、リサイクル含有率に関する情報は入手可能ですか?
  4. ポンプ、蓋、ラベル、装飾は、パッケージの評価にどのように影響しますか?
  5. 処方適合性試験および調剤試験用のサンプルを提供していただけますか?
  6. 部品点数や不要な材料を削減するには、どのような変更が必要でしょうか?
  7. 詰め替え可能なパッケージにおいて、交換可能なパッケージ要素はどれですか?
  8. 州ごとのコンプライアンス審査を裏付ける文書にはどのようなものがありますか?
  9. このデザインは、米国市場のさまざまなニーズに合わせて調整できますか?
  10. どの主張をブランドの規制担当チームまたは法務チームが審査すべきでしょうか?

よくある質問

米国には化粧品包装に関する連邦EPR法は存在しますか?

現在、米国全土における化粧品包装に関する義務を包括的に規定する単一の連邦包装拡大責任法は存在しない。包装拡大責任は主に州のプログラムを通じて発展しているため、ブランド各社は州ごとに確認する必要がある。

EPR(拡大生産者責任)は、美容ブランドにプラスチックの使用をやめることを義務付けているのでしょうか?

必ずしもそうとは限りません。EPRプログラムでは、報告義務、手数料、設計義務、リサイクル義務、または管理義務が生じる場合がありますが、適用される要件は州のプログラムとパッケージの範囲によって異なります。プラスチックは、処方の保護、分注、安全性、または製品性能のために必要な場合には、引き続き適切な素材となり得ます。

PCR包装は自動的にEPRに準拠するのでしょうか?

いいえ。PCR含有量は包装の特性の一つにすぎません。PCR含有量があるからといって、包装が保護されていること、リサイクル可能であること、地域のリサイクルシステムで受け入れられること、あるいはすべての州の要件を満たしていることが自動的に証明されるわけではありません。

化粧品のポンプとキャップは、包装データに含まれますか?

そうかもしれません。答えは、該当する州の定義と報告方法によって異なります。ブランドは、ボトルや瓶の本体だけでなく、構成要素レベルの情報も収集する必要があります。

海外ブランドは、米国市場参入前に米国EPRへの対応準備を行うべきでしょうか?

はい。早期に準備を進めることで、処方、デザイン、充填工程、発売計画などが確定した後にパッケージデザインを変更するリスクを軽減できます。ブランド側は、資格のある米国弁護士または関係機関に、自社の実際の義務について確認する必要があります。

結論

EPR法は、包装データ、材料の選択、部品設計、および製品寿命末期の計画を商業発売プロセスの一部とすることで、米国の美容製品の包装を大きく変えつつある。

カリフォルニア州、オレゴン州、メイン州は、それぞれ異なる規制アプローチを示している。これらの州に共通するメッセージは、美容ブランドは製品が市場に出回るまで、パッケージの内容物、重量、報告責任者、使用後のパッケージの管理方法などを問うべきではないということだ。

米国市場向けの最も強力なパッケージング概要は、配合要件、ユーザーエクスペリエンス、材料およびコンポーネントデータ、対象国における義務、サプライヤーの証拠という5つの要素を最初から結びつけている。

米国市場向け化粧品パッケージの開発をお考えですか?製品の形態、使用材料、対象州、およびコンプライアンスに関するご質問を当社のパッケージングチームにお伝えいただければ、評価に適したサンプルをご提案いたします。

 

 

 


投稿日時:2026年9月3日